Г рипп считается заболеванием, которым по сведениям ВОЗ (ВОЗ), во всем мире раз в год страдает до 100 млрд. человек. Смертность от гриппа во время эпидемий в различных возрастных группах колеблется от десятков до сотен примеров, а во время пандемии уровень может добиваться 1000 примеров на 100 млн. населения. В РФ на грипп и ОРВИ раз в год нужно до 90% от всей отмечаемой заразительной заболеваемости. ВОЗ в добавление к вакцинации как основной стратегии войны с гриппозной вирусной инфекцией рекомендуется применение этиотропных противогриппозных химиопрепаратов [1,2], подробнее на https://analoglekarstva.ru/arbidol-analogi/.
Сейчас во всем мире используется несколько подобных медицинских препаратов. К первой генерации относятся препараты адамантанового ряда: использующийся в Соединенных Штатах и на Востоке амантадин и лекарство. Использование медицинских препаратов адамантанового ряда урезано неимением энергичности в отношении вируса гриппа В. К медицинским препаратам 2-го поколения относятся ингибиторы нейраминидазы: занамивир, применяемый в фигуре аэрозоля, и озельтамивир, использующийся в качестве капсул или суспензии для детей. Ингибиторы нейраминидазы результативны в отношении как вируса гриппа А, так и В. В РФ большое распределение обрел оригинальный российский медицинский препарат Арбидол, разработанный общими действиями экспертов Центра Химии Ле — карственных Средств (ЦХЛС–ВНИХФИ, г. Город Москва), Факультета Лечебной радиобиологии РАМН (г. Обнинск) и Институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (г. Санкт–Петербург). Арбидол используется перорально в качестве пилюль (50 миллиграмм) и капсул (100 миллиграмм). Медицинский препарат владеет системным действием, быстро вбирается и делится по органам и материям. Предельная концентрация в плазме крови при приеме Арбидола в дозе 100 миллиграмм добивается через 1,5 ч. Метаболизм Арбидола происходит в печени. Момент полувыведения равен 17–21 ч. Биодоступность медицинского препарата около 40% и не находится в зависимости от приема еды [3,4]. Доклинические изучения продемонстрировали, что Арби — дол ингибирует репродукцию вируса гриппа Но и В в культуре клеток и сохраняет от смерти крыс, зараженных вирусом гриппа [3,4]. Антивирусная энергичность Арбидола внушительно подтверждена во многих доклинических исследовательских работах, сделанных в ведущих академических районах РФ, США, Велико — великобритании, Австралии, Франции, КНР и прочих стран [5,21–23]. Исследование механизма действия Арбидола продемонстрировало, что он работает на начальных этапах вирусной репродукции и ингибирует соединение вирусной липидной оболочки с внутриклеточными диафрагмами, предотвращая попадание вируса внутрь клетки.
Арбидол по механизму действия различается от используемых сейчас противогриппозных медицинских препаратов: амантадина и ремантадина, считающихся блокаторами гетерополярных телеканалов, организованных М2 белком вируса гриппа, и ингибиторов нейраминидазы (NA) вируса гриппа – занамивира и озельтамивира [5,6]. Опытные изучения продемонстрировали, что результативность Арбидола определена кроме специфичного влияния на вирусную репродукцию, интерферониндуцирующей, иммуномодулирующей и антиоксидантной энергичностью [3,4,7]. В токсикологических исследовательских работах обнаружено, что медицинский препарат малотоксичен, I –фаза тяжелых исследовательских работ Арбидола продемонстрировала его хорошую транспортабельность у людей [3,4]. Предстоящее тяжелое исследование производительности и безопасности Арбидола в роли средства для лечения гриппа велось в тяжелом участке Институт вирусологии им. Ивановского (г. Город Москва), Петербург — ском Институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, ВНИИ гриппа МЗ СССР (г. Петербург) – в 1983–1984 годов. В изучении принимали участие 433 больных гриппом средней тяжести, располагающихся в стационаре или на ходильном излечении, из которых 293 человека приобретали Арбидол (200 миллиграмм 3 раза в день на протяжении 3–5 суток), 59 человек – лекарство, 68 человек приобретали плацебо и 24 больного приобретали плацебо и симптоматичную терапию. Главными аспектами оценки терапевтической производительности Арбидола были сроки обратного развития тяжелых синдромов и признаков по сравнению в основной и контрольной команде больных. Одно — на время рассматривали вероятность возникновения сторонних реакций. Итоги тяжелых тестов продемонстрировали врачебную результативность Арби дола при излечении больных гриппом А (Н3N2) и В. Применение Арбидола в дозе 200 миллиграмм 3 раза в день на протяжении 3–х суток влекло к уменьшению средней длительности заболевания на 1,7–2,65 дня (табл. 1), времени проявления подобных признаков, как болезнь, интоксикация, катаральные.